Tereftalsyra: kemiska egenskaper, produktion och tillämpningar

2025 Författare: Howard Calhoun | [email protected]. Senast ändrad: 2025-01-24 13:25

Ftalsyror är viktiga representanter för flerbasiska karboxylföreningar i den aromatiska serien, representerade av några isomerer - orto-isomer (direkt, ftalsyra), meta-isomer (isoftalsyra) och para-isomer (tereftalsyra). Alla ämnen i denna grupp används extremt flitigt i olika industrier.

Tereftalsyra är ett färglöst rent kristallint pulver som erhålls under reaktionen av vätskefasoxidation av para-xylen i närvaro av kobolts alter som fungerar som katalysatorer. Interaktionen av detta ämne med olika alkoholer leder till bildandet av kemiska föreningar av etergruppen. Dimetyltereftalat har den största praktiska tillämpningen.

Tereftalsyra används också för syntes av polyetylentereftalat (PET) - en transparent värmebeständig polymer som erhålls som ett resultat av polykondensationsreaktionen av detta ämne med etylenglykol. Sedan från dettillverka plastflaskor, polyesterfibrer av terylengruppen, mer känd under det gemensamma namnet "lavsan", samt olika förpackningsbehållare för livsmedelsindustrin, radiokomponenter och diverse utrustning.

När det gäller dess kemiska egenskaper liknar tereftalsyra monobasiska karboxylföreningar. Vid upphettning eller påverkan av så kallade vattenavlägsnande ämnen bildar den lätt s alter, estrar av komplex molekylstruktur, anhydrider, amider, både i en och i två karboxylgrupper. Dessutom går tereftalsyra in i en förestringsreaktion, som ett resultat av vilken mono- och diestrar bildas. När denna kristallina substans upphettas till en temperatur av minst tvåhundra grader, observeras dekarboxylering med bildning av föreningar innehållande ett mindre antal karboxylgrupper. Elektrofila substitutionsreaktioner i den inaktiverade ringen börjar dock fortskrida med stor svårighet.

Ftalsyra finns naturligt i det gröna pigmentet i växter och vallmofröskidor. Av dess derivat är de viktigaste eterföreningarna dibutyl och dimetylftalat, som används som mjukgörare för cellulosaprodukter, vinylpolymerer och gummin. Dimetyl-, dietyl- och dibutylftalater är också viktiga komponenter i olika repellenter.

Isoftalsyra används aktivt vid tillverkning av omättade polyesterhartser. Eftersom isoftalater är utmärkta mjukgörare. Mentereftalsyra, som används för syntes av så industriellt viktiga ämnen som dimetyltereftalat och polyetylentereftalat, har den största tillämpningen från gruppen bensen-polykarboxylföreningar. De används för tillverkning av drivremmar för olika mekanismer, rep, transportband, fiskenät, segel, fartygsredskap, trålar, bensin- och oljebeständiga slangar, dragkedjor, tennisracketsträngar och mycket mer. Dessutom tillverkas stickade plagg, olika tyger (crepe, tweed, satin, etc.), gardin- och tyllprodukter, regnrock, paraply- och kostymmaterial, skjortor, strumpor, barnkläder av släta textiltrådar, i produktionen av vilka detta ämne används. etc.

Avslutningsvis vill jag notera att alla syror i bensenpolykarboxylserien är extremt aggressiva och giftiga ämnen. Därför åtföljs de alltid av ett materialsäkerhetsdatablad, som anger alla egenskaper och egenskaper hos denna förening, såväl som proceduren och reglerna för att arbeta med den.